O meu nome é Ana Catarina e tenho 33 meses
Aos 3 meses foi-me diagnosticado uma displasia nos nervos ópticos, o que significa, que estes são mais finos do que o habitual, o que implica a falta de visão e consequentemente um atraso a nível motor e da fala (mastigação).
Os meus pais conseguiram levar-me a Cuba, onde permaneci durante uma semana, durante a qual me foram feitos diversos exames.
Os médicos entregaram um relatório aos meus pais com os resultados desses exames, onde constava que eu deveria regressar a Cuba durante os 6 meses seguintes, visto que as probabilidades de eu desenvolver a parte motora e da fala, eram muito boas, e que eu tinha tudo para conseguir. Quanto à visão, somente me poderão estimular a vista através da ozonoterapia, técnica esta que para o meu caso ainda não existe em Portugal.
Os meus pais gostariam muito de me levar, mas os tratamentos, como já é de conhecimento geral, para além das viagens são muito caros, e os apoios no nosso país infelizmente, não existem para este tipo de situações.
Os médicos portugueses, como também é de conhecimento geral, recusam-se a admitir que em Cuba existe solução para muitos casos, mas o facto é que os há! Eu estive lá com a minha mãe!
Se puder ou quiser ajudar os meus pais a ajudarem-me, agradeço do fundo do coração por muito pouco que seja.
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ResponderEliminarOla Aninha...................
ResponderEliminarQuero que saibas que es uma menina linda.
Espero que a tua ida a China tenha o maior sucesso.
Vou estar do lado de cá a trsser por ti.
Podes contar comigo estara sempre uma estrela no céu que te ira levar para um caminho cheio de alegria, amor, carinho, ternura.............
Beijinhos de uma menina de 17 anos que te admira muito pela tua força.
ola catarina.. eu gosto muito de e tal comomdiise o anonimo de cima .
ResponderEliminartu es uma menina linda e cheia de força ..
tens que ter fe que tufo ira correr bem.. so tens que pensar que é como tomar um remedio azedo que nao prsta ..
mas te que ser para ficarmos bons .claro que primeiro custa a engolir mas depois o azedo do remedio é que no vai fazer melhor..
BOA SORTE .. um milhao de beijinhos da tua nova amiga TANIA..
beijos catarina
ResponderEliminarOla Bom Dia
ResponderEliminarGostaria de ter uma forma de falar convosco.
O meu contacto é o 932895660
Agradeço IMENSO se o fizerem.
Rosário
ola aninha...
ResponderEliminarfiquei agora a saber que a minha sobrinha bruna tem o mesmo problema do que tu,e que a minha irma marcia e cunhado jorge ja contataram os teus papas para se conhecerem...
Fiquei tb muito feliz ao saber que existe cura para este problema,fiquei tao feliz,pois tu es muito querida e a minha princezinha que eu amo muito.
Espero que os teus papas consigam concretizar o vosso sonho.
E que a minha bruninha tb..bjs do coracao
Olá Ana Catarina!
ResponderEliminarFico contente por saber que há cura para este sindrome,pois a Bruninha é minha sobrinha e como sabem tem o mesmo problema.Não vejo o dia em que a minha Bruninha possa olhar para nós e claro a Ana também.
Muitos bjinhos para ti e boa sorte vai correr tudo bem.....
Ana Paula Pinho
É uma menina muita linda! Ela vai recuperar :D é preciso ter fe
ResponderEliminarFORÇA PAPAS
VAMOS PUBLICAR O ENLAÇE PARA TODOS OS AMIGOS QUE PODAMOS!!!
ResponderEliminarE MAIL, FACEBOOK, MESENGER, TUDO VALE!!!!
JÁ PUBLIQUEI NO FACEBOOK
VAMOS AJUDAR!
UMA MÃE
ola princesa...
ResponderEliminarFICO MUITO CONTENTE POR SABER QUE A CURA,INFELIZMENTE TENHO UM PRINCEPE DA TUA IDADE E COM O MESMO PROBLEMA ESPERO QUE FIQUES BEM...
MTS BEIJINHOS VAI CORRER TUDO BEM
ola prinseça fiquei muito emosionada ao verte e conhecerte. tens muita sorte de ter uns pais que te adoram e amon te mais que tudo na vida. eu tambem sou mae e faria tudo para salvar os meus meninos . prinseça nestes momentos nao a palavras. mas acredita numa coisa em quanto a vida a esperança.nos que estamos a lutar pela a tua ida a china e um desejo que se vai realizar com ajuda de deus e tambem com a ajuda do povo. ana eu desejo te as maiores felisidades do mundo.
ResponderEliminarForça há que acreditar e como voçês nunca desistir nem que a luz esteja a sumir ao fundo do túnel, a ana vai ver o rosto dos seus papás eu acredito. força e coragem,BEIJO Ana
ResponderEliminarAna Catarina, vi-te pela primeira vez no "Você na TV" e admirei te a ti e aos teus pais pela força que vocês têm. Quando ouvi a vossa história emocionei me imenso e a vontade de ajudar é imensa, mas também é muito dificil. Mas acredito que irás conseguir concretizar esse sonho de poderes ver os país maravilhosos que tens e certamente a tua família e amigos.
ResponderEliminarFORÇA ANA CATARINA e MUITOS BEIJINHOS =D
que Deus te acompanhe a ti e aos teus papás...
ResponderEliminarA Fé salva e eu sei que os teus pais a têm.
Desejo que muito rápidamente te cures.
De uma mãe
Paula Pedro
- Ana Catarina , em 1ºlugar queria te dizer que es uma menina lindissima.
ResponderEliminarHá vezes na vida em que pensamos que os problemas só acontecem aos outros , mas quando damos conta eles estão bem perto de nós !
Com a ajuda de todos tu iras ficar optima rapidamente e iras ver os teus papas.
Ainda bem que existem pessoas bondosas.
OLha querida, espero que mehores rapidamente e gostava de um dia poder ter a oportunidade de te conhecer pois admiro imenso a força de vontade que tu revelas ter .
Bejinho doce e grande para ti e para os teus papas.
Acredita em ti mesma e vais ver que tudo irá acabar bem.
Rita