Meus Amigos, como já sabem, existe tratamento para mim na China com células estaminais, os meus pais já entraram em contacto com o hospital, e depois de observadas as minhas condições fui aceite para tratamento, que, no meu caso serão necessárias oito injecções o que levará sensivelmente de seis a oito semanas.
Como também sabem, angariámos fundos com a noite de fados e com donativos particulares na minha conta, mas estamos ainda muito longe do montante necessário, no entanto, temos ainda a noite de fados no Grupo Desportivo da Mouraria e mais eventos que estamos a organizar e que atempadamente iremos dar a conhecer.
Para já, tivemos a sorte de conhecer um Grande Senhor, José Manuel Osório, que é também um grande fadista e historiador do fado, um excelente exemplo de vida, um sonhador e lutador na forma como enfrenta as adversidades e nos ensina que tudo é possível, que vale sempre a pena lutar e que o verdadeiro prazer da vida está em pudermos ajudar e ser útil a quem precisa, com uma grande recompensa em troca, que é o prazer de ajudar e de por vezes fazer alguém feliz nem que seja por um momento...
Este Grande Senhor disponibilizou-se para nos levar à SIC, através de outro grande Senhor Manolo Bello, director da Produtora Comunicasom, que produz os programas da manhã e da tarde da SIC desde à 15 anos, e que desde logo se disponibilizou para ajudar com uma ida ao programa da manhã onde eu poderei levar representantes do patrocinador da viagem, tarefa essa que não está a ser fácil conseguir mas que continuamos a tentar, e em último caso tentaremos angariar fundos e/ou patrocinadores no próprio programa. Quando regressarmos da China, voltaremos ao programa, para todos confirmarmem os resultados prácticos deste tratamento inovador, que para além do caso da Catarina, também trata um variado número de patologias, consideradas ainda sem cura.
Por hoje é tudo, um Enorme Bem-Haja para todos.
Vi a vossa entrevista no programa Fátima só vos tenho de desejar boa sorte para a menina e força para os pais que pelo oque vi são muito lutadores.Forçaaaaaa
ResponderEliminarUm grande beijo para a Ana Catarina e para os pais. Desejo-vos muita sorte e que consigam com a máxima rapidez fazerem o tratamento, para proporcionar-vos uma vida melhor.
ResponderEliminarTudo de bom para vós.
Acabei de ver a vossa sincera entrevista no Fátima. Tenho a certeza que com a vossa força e que com a mensagem hoje transmitida coseguirão alcançar os objectivos.
ResponderEliminarTudo de bom para a Ana Catarina e aos pais desejo que nunca esmoreçam (:
e nestas situacoes que nao sei o que os nossos politicos fazem,em vez de ajudar a salvar sorrisos so pensam no que para ja nao faz falta por exp. o tjb mas espero que pessouas humildes como eu percebam que o pouco que dermos e muito ajudem esta familia ou melhor ajudem esta menina a sorrir anonimo suisse
ResponderEliminarquerida ana catarina é com com muita pena minha que te enviu este cumentário derivado á situação, mas minha querida financeiramente não te posso ajudar mas posso fase-lo de outra maneira oferecendo um trabalho elaborado pelas minhas próprias mãos quadro esse que podem faser uma espece de leilão para que possas ter mais essa ajuda para a tua cura o meu contacto é o 284108117 ou aida-salvador@hotmail.com bejinhos e boa sorte.
ResponderEliminarOlá Princesa
ResponderEliminarTal como todas as histórias de princesas a tua também vai ter um final feliz.
Um grande beijinho para ti e para os teus papás toda a força do mundo.
Ola Bonequinha,
ResponderEliminaracabo de te ver a ti e aos teus papas na televisao, e claro tinha que ajudar de alguma forma. O teu nome chamou-me logo a atencao, eu tambem sou Ana Catarina, e em breve serei mae de uma bebezinha fofinha como tu. Eu estou a residir nos Estados Unidos e com a diferenca de horarios nao consegui ver toda a entrevista, mas quero que saibas que farei um donativo para te ajudar.
Uma beijoca grande para ti, e uma abraco forte cheio de forca para os teus pais.
Minha Querida,
ResponderEliminarés uma menina linda e cheia de vida.Mereces ser muito feliz...continua a lutar.
Acabei de ver a vossa entrevista na Sic o que me deixou mt emocionada. Desejo mt sorte para a vossa filhota e que tudo corra bem.
ResponderEliminarForça lutem pela vossa filha.
Olá Ana Catarina!
ResponderEliminarVi o teu caso no programa da Fátima hoje e fiquei muito sensibilizada. Tenho uma netinha quase da tua idade e imagino o que os teus pais sentem! Vou contribuir dentro das minhas posses para que possas fazer o teu tratamento.
Beijocas e boa sorte!
Princesa,são anjos como tu que nos aparecem no caminho,para nos fazer parar,e pensar que caminho queremos seguir,a resposta é facil...Assim como aconteceu com o "Ajudar a Marta",será contigo meu amor!!!Em breve seremos uma legião de admiradores que fará o que fôr possivel para te ajudar,os nossos corações já palpitam de carinho, o formigueiro da partilha já dá sinal,falarei com quem conheço e com quem não conheço a participar!Eu sou a Maria joão,o meu email:maryjo1@live.com.pt,tou aqui para o que precisares,muita luz muita força,um enorme beijo.Mj
ResponderEliminarOla Ana Catarina, e pais. Ouvi a vossa entrevista, e fiquei emocionada, porque infelizmente tambem tenho uma filha que nasceu cega. segundo a opiniao que ouvi de varios medicos, o problema da Debora, que e a minha filha, tambem nao ha solucao possivel. Disseram-me que a Debora tinha nascido com uma atrofia do nervo optico, e que deram o nome de atrofia optica de leber.Vivo na esperanca de um um dia haver uma solucao para o problema, quem sabe? Esqueci-me de referir que hoje a minha filha ja tem 12 anos. A esperanca e a ultima a morrer. Forca e nunca desanimem.Se desejarem dar algum palavrinha comigo o endereco e: sandramar72@gmail.com. Beijinhos...
ResponderEliminarDeus è grande vou ajudarte também: Força
ResponderEliminarOla Ana Catarina e pais. Ouvi a vossa entrevista hoje no programa Fatima, e confesso que fiquei muito emocionada. Porque infelizmente tambem tenho uma filha, hoje com 12 anos que nasceu cega. Corri a varios medicos para ouvir varias opinioes, e segundo a opiniao de todos eles,a Debora que e a minha filha, nasceu com uma atrofia do nervo optico. Conclusao deram o nome de degenerescencia hereditariada retina tipo atrofia optica de leber. Mas eu nao perco a esperanca que um dia ainda possa haver um milagre. Desejo o mesmo para voces, nao percam a esperanca e forca e coragem para continuarem sempre para a frente. Se desejarem dar uma palavrinha o meu enderenco e: sandramar72@gmail.com.Beijinhos.
ResponderEliminarQuerida Ana,
ResponderEliminarHoje vi-te pela primeira vez na SIC. Fiquei muito enternecida contigo e com a tua história de vida. O amor que os teus pais têm por ti tocou fundo no meu coração!! E que viva que tu és! Lembrei-me de mim quando era pequenina ao ver o teu cabelo tão loiro.
Mal acabou o programa, decidi fazer um donativo para a tua conta bancária e deste modo contribuir para a tua missão. Tenho muita esperança na tua recuperação e tenho a certeza que em breve vais ver o mundo a cores!!
Estou a torcer por ti!
Um beijinho, Manuela.
Querida Ana Catarina, fiquei muito sensibilizada por te ver assim, mas és uma lutadora. Quero aqui deixar os meus parabens aos teus pais pois são uns pais grandes e cheios de amor para te dar.Vou-te ajudar tambem, embora com um donativo pequeno mas, como diz o ditado, grão a grão enche a galinha o papo. Tenho a cereza que vais conseguir a tua visão. Eu vou te querer ver quando estiveres curada.Beijinhos grandes para todos vós pois são uns verdadeiros anjos...
ResponderEliminarEspero que tudo corra bem com a Ana Catarina.
ResponderEliminarNão desistam nunca de lutar você são uns pais fantásticos. Parabéns por isso.
Vão publicando aqui no site o valor que vos falta atingir os 50 mil euros para as pessoas não se esquecerem de continuar a contribuir.
Parabéns pela entrevista vocês esclareceram mt bem as pessoas sobre a doença e a situação da menina. E parabens à Merche Romero que e uma excelente comunicadora em termos de expressividade e acima de tudo é um ser humano fantástico.
Ana Catarina: como disseste o sonho comanda a vida e por isso não deixes de sonhar e tem muita fé pois com fé e amos a deus tudo se resolverá. muita força e que deus te acompanhe nensta luta
ResponderEliminartenho uma menina muito parecida com a Ana Catarina, vou angariar o que puder para ajudar esta linda menina, boa sorte aos pais e sigam sempre em frente pois ela está acima de tudo .
ResponderEliminarcomentário acima, linda menina Açores São Miguel
ResponderEliminarpais da catarina continuem a lutar pla vossa filha bem sei o que é ter um filho diferente mas são o nosso mundo,e queremos o melhor para eles,não tenho como ajudar financeiramente mas fico a torçer para que a consigam levar a china....ele merece ser feliz!beijos para a catarina
ResponderEliminarBom dia.
ResponderEliminarEu tenho um filho de dois anos, graças a Deus saudavel, mas eu sempre tive muito medo pois foi um pouco complicado.
Acabei de ver a reportagem no "Voce na Tv". Fiquei muito sensibilizada com a vossa situação pois nao imagino o que será essa situação e ninguém poderá perceber... Nao imagino a frustração que deve ser por haver a possibilidade deajudar a Ana Catarina mas está tao longe.
Por isso mesmo e, com todo o respeito, disponibilizo-me a ajudar-vos como poder.
Daí, peço-vos que entrem em contacto comigo atraves do e-mail abaixo mencionado com algumas infomções sobre a doença, vossos contactos e outro tipo de informação que achem relevante para que possa ser levada adiante uma campanha de angariação de fundos no norte do pais, nomeadamente Braga e Porto.
Relativamente à campanha ainda não podem ser adiantados detalhes para já, pois foi uma ideia que surgiu com uma amiga que também assistiu ao programa. Ainda assim, existe a possibilidade de ao levarmos a campanha para a frente, no caso de existir a vossa autorização, reunirmos um grupo de pessoas algo numeroso para realmente podermos facultar toda a ajuda possivel para o conseguirmos.
Com os melhores cumprimentos, Mara.
E-mail de contacto: mara.b@live.com.pt
Ana Catarina merece tudo! Utilizem O FACEBOOK : serve imenso para estas causas, têm o exemplo da Ajudar a Marta....
ResponderEliminarVou colocar o enlaçe no meu perfil e convidar os amigos.
Também sou mãe, e com riscos geneticos.
Ana Catarina,
ResponderEliminarnão interessa o nome ou quem sou, sou mãe o que é o mais importante. O pequeno donativo que te vou dar espero que possa contribuir para o teu sorriso e para que possas um dia descobrir quantas cores tem o arco-iris. Bem hajam todos os que te puderem ajudar. Muita força e coragem é o que te desejo a ti e aos teus pais. Muitos beijinhos do fundo do coração.
muita forca para a menina e para os pais sei o k issco e porque o meu sobrinho a 4 meses ficou cego com 22 anos e mesmo uma tristesa
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